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    上海研域生物ELISA試劑盒實(shí)驗精確性的洗滌技術(shù)

    發(fā)布時間: 2024-12-31  點(diǎn)擊次數(shù): 1003次


    公司專注在生物領(lǐng)域開發(fā)新產(chǎn)品,并取得長足的發(fā)展,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定可靠,ELISA試劑盒知識管理體系凝結(jié)著全體員工的心血智慧、核心知識和專li技術(shù),誠招各地經(jīng)銷商,非常歡迎大家前來洽談業(yè)務(wù)及合作經(jīng)銷事宜!


    免疫檢測法的精確性表現(xiàn)為單次實(shí)驗孔間(批內(nèi))的重復(fù)性和多次實(shí)驗之間(批間)的重復(fù)性。CV值高則表明精確度低,通常由以下兩個原因造成:移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。

    一、移液技術(shù)

    1. 移液時,槍頭應(yīng)對準(zhǔn)孔,避免接觸孔壁及底部。

    2. 移液后輕輕晃動混勻試劑。

    3. 如果您的樣品具有黏性,請預(yù)先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出。

    4. 移液不充分或移液體積不均,說明移液器需要校正。必要時請檢查移液器并重新校正。

    5. 加樣時,不同的試劑標(biāo)準(zhǔn)品和樣本間都要確保更換槍頭,避免交叉污染。

    6. 確保使用合適的槍頭。不合適的槍頭無法正確量取吸液和加樣的體積。

    ELISA試劑盒


    二、洗滌技術(shù)

    1. 如果使用自動洗板機(jī)或多通道移液器,請確保進(jìn)出口能正常運(yùn)作。

    2. 最后一次洗滌后,翻轉(zhuǎn)酶標(biāo)板倒出多余的洗滌液,并在吸水紙上拍干液體。洗板太快或太慢都會降低精確度。不能讓孔內(nèi)液體自然風(fēng)干,需立即進(jìn)行下一步操作。

    3. 按照說明書,添加足量的洗滌液至孔內(nèi),并保證洗滌*。

    4. 由于洗滌液不是通用的,當(dāng)試劑盒內(nèi)的洗滌液用完時,請不要使用其他試劑盒中的洗滌液。如有需要,可聯(lián)系技術(shù)支持尋求幫助。

    5. 不要減少洗滌時的浸泡時間或跳過浸泡的步驟。

    6. 按照說明書上的洗滌次數(shù)清洗,隨意改變洗滌的次數(shù)會影響實(shí)驗的精確性。

    三、貯液瓶

    為避免污染,不同的試劑使用不同的貯液瓶。一些試劑或樣本很容易被污染(比如唾液、氧化劑等),請參考說明書操作。必要時候采取一些預(yù)防措施保護(hù)溶液。

    四、封板覆膜

    使用過的封板覆膜可能含有上一步實(shí)驗殘留的試劑,如果重復(fù)使用會造成孔板污染,從而導(dǎo)致精確性低。建議每一次孵育使用新的封板覆膜。

    上海研域生物技術(shù)員提醒顧客注意事項:“切勿使用過多的檢測試劑!如果濃度過高,ELISA試劑盒或者未正確稀釋,則會導(dǎo)致高背景。也不要顯色過度,如有必要,優(yōu)化一下何時應(yīng)加入終止液。

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