論文通信作者Daniel Link博士說,"我們的結果有望通過靶向這些微環(huán)境來治療特定的癌癥,從而提高干細胞移植的成功率.我們和其他人正在啟動臨床試驗來評估靶向白血病或多發(fā)性骨髓瘤患者體內的這些微環(huán)境是否可行."在這項研究中,研究人員在小鼠體內選擇性地剔除一種關鍵性的基因CXCL12,其中已知該基因在讓造血干細胞保持健康中發(fā)揮著重要作用.他們不是把微環(huán)境內所有支持細胞中的基因CXCL12都敲除掉,而是剔除特異性支持細胞中的這種基因.結果他們發(fā)現(xiàn)每個微環(huán)境只含有被一類*的支持細胞滋養(yǎng)的某種造血干細胞.
 

              Link說,"我們對此感到非常吃驚.在骨髓中不只存在一個產生血細胞的微環(huán)境.存在與眾不同的干細胞微環(huán)境,在那里面的干細胞能夠產生體內的任何血細胞.也存在單獨的對抗感染的血細胞微環(huán)境,在那里的血細胞注定變成T細胞和B細胞."在一項II期前導性研究中,Link正在評估藥物G-CSF是否能夠改變已發(fā)生癌癥復發(fā)或對治療產生抵抗性的急性淋巴細胞白血病（acute lymphoblastic leukemia）患者的干細胞微環(huán)境.
 

                  對于這種治療方法是否會取得成功,目前仍然言之過早.不過,這項在小鼠體內開展的新研究得到了發(fā)表在同期Nature期刊上的姊妹篇論文[2]的支持.在這項標題為"Haematopoietic stem cells and early lymphoid progenitors occupy distinct bone marrow niches"的姊妹篇論文中,美國德州大學西南醫(yī)學中心-兒童醫(yī)學中心研究所主任Sean Morrison博士利用類似的分子方法也發(fā)現(xiàn)骨髓中存在不同的造血干細胞微環(huán)境.